N-[4-(1-ethyl-4-{2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-4-thiomorpholinecarboxamide 1,1-dioxide | 942918-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(1-ethyl-4-{2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-4-thiomorpholinecarboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: N-[4-[1-ethyl-4-[2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]pyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carboxamide
• CAS: 942918-55-0
• 化学式: C₃₄H₃₇N₇O₄S
• 分子量: 639.778
• InChiKey: LGIAUQCQPLJCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉-1,1-二氧化物 、 4-[3-(4-aminophenyl)-1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-[4-(N-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到N-[4-(1-ethyl-4-{2-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}-1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-4-thiomorpholinecarboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化子激酶，使它们特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤癌。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24