2-(Ethoxycarbonylamino)-cyclooctanon | 22741-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Ethoxycarbonylamino)-cyclooctanon
• 英文别名: Ethyl-cyclooctan-2-on-1-carbamat；Ethyl-2-oxocyclooctan-1-carbamat；ethyl N-(2-oxocyclooctyl)carbamate
• CAS: 22741-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: JWMDQDDRBWWSLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Carbethoxy-9-azabicyclo<6.1.0>nonan 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-(Ethoxycarbonylamino)-cyclooctanon
  参考文献：
  名称：

  亚砜基-1-羧酸盐与亚砜的氧化性开环

  摘要：

  该标题反应提供了由相应烯烃的腈加成物实际制备α-烷氧基氧基氨基酮的方法。氮丙啶也可通过添加异氰酸碘，醇解和消除碘化氢来获得。的DMSO-裂解顺式和反式1-乙酯基-2-甲基-3- phenylaziridine的异构体进行区域选择性：所述顺式异构体强烈反应在1,2-键和的比率的1,3-键CA 1：1，而反式异构体几乎只在1,3-键上反应。对于两种异构体，在酸性条件下1，3-键的裂解是主要的。在中性条件下，裂解通过S N进行2型过渡状态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93080-7

文献信息

• Steric course in oxidative ring opening of aziridine-1-car☐ylates with dimethyl sulphoxide
  作者：S. Fujita、T. Hiyama、H. Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87977-6

  日期：1969.1