1,3-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 1175634-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1175634-31-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₁₉I₂N₂
• 分子量: 678.253
• InChiKey: UOSMMNFCQKRTIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 1,3-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到1,3-bis(4-triethoxysilyl-2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethane-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Periodic mesoporous organosilica containing ionic bis-aryl-imidazolium entities: Heterogeneous precursors for silica-hybrid-supported NHC complexes

  摘要：

  通过含有离子型二芳基咪唑鎓物种的周期性介孔有机硅的合成，在非离子型三嵌段共聚物作为结构导向剂的存在下，实现了双硅烷基化的二芳基咪唑鎓（Si-IMes-）前驱体的缩聚水解。纯前驱体的缩聚水解生成了中等孔隙度的材料，但在溶胶溶液中加入四乙氧基硅烷（TEOS）后，获得了高度多孔的固体。这些材料在介观尺度上的结构强烈依赖于溶胶中TEOS与Si-IMes的比例。使用高摩尔过量的TEOS可以获得具有高度规则六方对称性的材料。这些含有二芳基咪唑鎓结构的周期性介孔有机硅材料是形成硅烷基支持的N-杂环卡宾配合物的有前景的非均相前驱体，因此在非均相催化领域具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1039/b900431a
• 作为产物：
  描述：

  特戊酸氯甲酯 、 N,N'-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diylidenediamine 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1,3-bis(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Periodic mesoporous organosilica containing ionic bis-aryl-imidazolium entities: Heterogeneous precursors for silica-hybrid-supported NHC complexes

  摘要：

  通过含有离子型二芳基咪唑鎓物种的周期性介孔有机硅的合成，在非离子型三嵌段共聚物作为结构导向剂的存在下，实现了双硅烷基化的二芳基咪唑鎓（Si-IMes-）前驱体的缩聚水解。纯前驱体的缩聚水解生成了中等孔隙度的材料，但在溶胶溶液中加入四乙氧基硅烷（TEOS）后，获得了高度多孔的固体。这些材料在介观尺度上的结构强烈依赖于溶胶中TEOS与Si-IMes的比例。使用高摩尔过量的TEOS可以获得具有高度规则六方对称性的材料。这些含有二芳基咪唑鎓结构的周期性介孔有机硅材料是形成硅烷基支持的N-杂环卡宾配合物的有前景的非均相前驱体，因此在非均相催化领域具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1039/b900431a