[4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester | 1374218-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [4-mesityl-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester
• CAS: 1374218-13-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: JUWKRNOGYYBCMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-D-aldehydoglucosyl-2-(4-mesityl-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [4-(2,4,6-trimethylphenyl)-1(2H)-oxo-phthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  某些缩合的[4-（2,4,6-三甲基苯基）-1（2H）-氧代酞菁-2-基]乙酸酰肼的合成及抑菌活性

  摘要：

  一些新的1,2,4-三唑，1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑，和吡唑-2-，4,6-三甲基苯基-1（2 H）-氧邻二氮杂萘衍生物合成并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析鉴定。为了研究它们的抗微生物活性，合成了这些新化合物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100256

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 2-(5,6-Dihydro-4H-1,2,4- triazolo[4,3-a]benz[F]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted Phthalazin-1(2H)-ones
  作者：Ibrahim E. El-Shamy、A.M. Abdel-Mohsen、Moustafa M.G. Fouda、Salem S. Al-Deyab、Ahmed Abdel-Megeed、Maher A. El-Hashash

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17984

  日期：——

  Starting from 4-substituted-phthalazin-1(2H)-one (1), A series of new 2-(5,6-dihydro-4H-1,2,4-triazolo[4,3-a]benz[f]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted phthalazin-1(2H)-ones derivatives (5) have been synthesized. The structure of synthesized new compounds was established by spectral data and screened for their antimicrobial activities against various bacteria and fungi strains.

  从 4-取代酞嗪-1(2H)-酮 (1) 开始，合成了一系列新的 2-(5,6-二氢-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a]苯并[f]氮杂卓-1-基)甲基)-4-取代酞嗪-1(2H)-酮衍生物 (5)。通过光谱数据确定了合成的新化合物的结构，并筛选了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。