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tert-butyl (4R)-4[(1'S,2'R)-1',2'-(isopropylidenedioxy)octadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1335002-10-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (4R)-4[(1'S,2'R)-1',2'-(isopropylidenedioxy)octadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (4R)-4[(1'S,2'R)-1',2'-(isopropylidenedioxy)octadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate化学式
CAS
1335002-10-2
化学式
C31H59NO5
mdl
——
分子量
525.813
InChiKey
HFFLYVACKOEDIL-PFBJBMPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (4R)-4[(1'S,2'R)-1',2'-(isopropylidenedioxy)octadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate三氟乙酸 作用下, 反应 0.25h, 以97%的产率得到(2R,3S,4R)-2-aminoicosane-1,3,4-triol TFA salt
    参考文献:
    名称:
    从D-核糖轻松合成D-核糖-C(20)-植物鞘氨醇及其C2差向异构体。
    摘要:
    描述了一种容易的合成途径,用于合成d-核糖-C(20)-植物鞘氨醇31及其C2差向异构体32。衍生自已知核糖衍生物7的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的超载重排已用作关键步骤。重排产物14和15中随后的官能团相互转化,然后进行维蒂希烯化,Pd / C介导的还原和保护基的去除,成功地构建了最终分子。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.05.028
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到tert-butyl (4R)-4[(1'S,2'R)-1',2'-(isopropylidenedioxy)octadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    从D-核糖轻松合成D-核糖-C(20)-植物鞘氨醇及其C2差向异构体。
    摘要:
    描述了一种容易的合成途径,用于合成d-核糖-C(20)-植物鞘氨醇31及其C2差向异构体32。衍生自已知核糖衍生物7的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的超载重排已用作关键步骤。重排产物14和15中随后的官能团相互转化,然后进行维蒂希烯化,Pd / C介导的还原和保护基的去除,成功地构建了最终分子。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2011.05.028
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