(1S)-1-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-propyn-1-ol | 1011832-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-propyn-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1011832-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: QSJBRXGSDZAJNF-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-propyn-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(4R,5S)-4-[(1S)-1-methoxy-2-propynyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-[(2S,3S)-3-(chloromethyl)oxiran-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 氨 、 lithium 、 ferric nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到(1S)-1-[(4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091