tributyl(3-tributylstannyloxybutan-2-yloxy)stannane | 24471-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tributyl(3-tributylstannyloxybutan-2-yloxy)stannane
• CAS: 24471-92-9
• 化学式: C₂₈H₆₂O₂Sn₂
• 分子量: 668.219
• InChiKey: PPYKAFLMUCMLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl(3-tributylstannyloxybutan-2-yloxy)stannane 、 草酰氯 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIES, A. G.;PAN, HUA-DE;HAWARI, J. A. -A., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 256, N 2, 251-260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 生成 tributyl(3-tributylstannyloxybutan-2-yloxy)stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of 1,3,2-dioxastannolans with diacyl chlorides: decarbonylation in the reaction with oxalyl chloride
  作者：Alwyn G. Davies、Pan Hua-De、Jalal A.-A. Hawari

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99202-7

  日期：1983.11

  2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolans react with carbonyl chloride to give the corresponding ethylene carbonates, and with malonyl chloride or succinyl chloride to give the oligomeric malonates or succinates. The reaction of oxalyl chloride, however, depends of the number of methyl substituents carried by the carbon atoms of the ring; with none, ethylene oxalate is essentially the only product, but increasing

  2,2-二丁基-1,3,2-二氧杂环戊烷与羰基氯反应生成相应的碳酸亚乙酯，并与丙二酰氯或琥珀酰氯反应生成低聚丙二酸酯或琥珀酸酯。然而，草酰氯的反应取决于环的碳原子所携带的甲基取代基的数目。没有任何一种，草酸乙烯酯基本上是唯一的产物，但是增加的甲基化会诱导一氧化碳的释放和碳酸亚乙酯的形成，直到有四个甲基取代基的只有频哪醇的碳酸盐，而没有草酸酯形成，这就是一个明显的例子。索普-英戈尔德效应的效果。讨论了该脱羰基的机理。
• Ratier, M.; Delmond, B.; Pommier, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Ratier, M.、Delmond, B.、Pommier, J. C.

  DOI：——

  日期：——