(2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-amino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenyl-ethyl]hexanamide | 849605-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-amino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenyl-ethyl]hexanamide
• 英文别名: (Boc-Lys(H)-D-amphetamine)；tert-butyl N-[(2S)-6-amino-1-oxo-1-[[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]amino]hexan-2-yl]carbamate
• CAS: 849605-16-9
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₃
• 分子量: 363.5
• InChiKey: XMMSFZGPDBUFKD-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,6-二叔丁氧羰基氨基己酸 、 (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-amino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenyl-ethyl]hexanamide 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Lys(Boc)-Lys(εα-Boc)-d-amphetamine
  参考文献：
  名称：

  CN117229163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  右旋苯丙胺 在 N-甲基吗啉 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-amino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenyl-ethyl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  CN117229163

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ABUSE-RESISTANT AMPHETAMINE PRODRUGS
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20090234002A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention describes compounds, compositions, and methods of using the same comprising a chemical moiety covalently attached to amphetamine. These compounds and compositions are useful for reducing or preventing abuse and overdose of amphetamine. These compounds and compositions find particular use in providing an abuse-resistant alternative treatment for certain disorders, such as attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), ADD, narcolepsy, and obesity. Oral bioavailability of amphetamine is maintained at therapeutically useful doses. At higher doses bioavailability is substantially reduced, thereby providing a method of reducing oral abuse liability. Further, compounds and compositions of the invention decrease the bioavailability of amphetamine by parenteral routes, such as intravenous or intranasal administration, further limiting their abuse liability.

  该发明涉及一种将化学基团共价连接到苯丙胺上的化合物、组合物和使用方法。这些化合物和组合物有助于减少或预防苯丙胺的滥用和过量使用。这些化合物和组合物在提供一种抗滥用的替代治疗方法方面具有特殊用途，例如治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）、ADD、嗜睡症和肥胖症等疾病。在治疗剂量下，苯丙胺的口服生物利用度得以维持。在更高剂量下，生物利用度显著降低，从而提供了一种减少口服滥用风险的方法。此外，该发明的化合物和组合物通过静脉或鼻腔给药等肠外途径降低苯丙胺的生物利用度，进一步限制了它们的滥用风险。
• US7659253B2
  申请人：——

  公开号：US7659253B2

  公开（公告）日：2010-02-09