tert-butyl N-[1-[4-(2-tert-butyl-1-methylimidazol-4-yl)phenyl]-1-hydroxy-4-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate | 936718-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[4-(2-tert-butyl-1-methylimidazol-4-yl)phenyl]-1-hydroxy-4-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 936718-08-0
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₄
• 分子量: 507.673
• InChiKey: WLSWUELZBZCLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]benzoate 、 tert-butyl N-[1-[4-(2-tert-butyl-1-methylimidazol-4-yl)phenyl]-1-hydroxy-4-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 139.0h， 以34%的产率得到(3R,S)(4R,S)-3-[(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)carbonyl]amino-4-[4-(2-t-butyl-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)phenyl]-butan-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56056

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-1-甲基-4-(三甲基锡烷基)-1H-咪唑 、 C₂₂H₂₈BrNO₄ 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到tert-butyl N-[1-[4-(2-tert-butyl-1-methylimidazol-4-yl)phenyl]-1-hydroxy-4-phenylmethoxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56056

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20070197640A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了一种通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。