2-(4-{4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazol-2-yl}-phenoxymethyl)-pyridine | 876616-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-{4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazol-2-yl}-phenoxymethyl)-pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[2-[5-methyl-2-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-1,3-oxazol-4-yl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 876616-99-8
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₃Si
• 分子量: 548.757
• InChiKey: PPNMXUGKCHMBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazol-2-yl}-phenoxymethyl)-pyridine 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 0.53 g of the title compound的产率得到2-{5-methyl-2-[4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenyl]-oxazol-4-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives as histamine h3 receptor agents,preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明披露了式I（I）的新型芳基噁唑化合物或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备和使用这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明披露了包含式I化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。其中，式I（I）或其药学上可接受的盐，其中：m在每次出现时独立地为1、2或3，Z独立地表示碳（用氢或此处指示的可选取代基替换）或氮，但当Z为氮时，R6不与Z连接；R1和R2独立地为—（C1-C7）烷基（可选取代有1至3个卤素），或R1和R2以及它们所连接的氮形成一个氮杂环、吡咯烷环或哌啶环，其中进一步形成的氮杂环、吡咯烷环或哌啶环可以用R5取代1至3次；R6在每次出现时独立地为—H、-卤素或—CH3。

  公开号：

  US20070197604A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazol-2-yl}-phenol 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 0.97 g of the title compound的产率得到2-(4-{4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-methyl-oxazol-2-yl}-phenoxymethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives as histamine h3 receptor agents,preparation and therapeutic uses

  摘要：

  本发明披露了式I（I）的新型芳基噁唑化合物或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备和使用这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明披露了包含式I化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。其中，式I（I）或其药学上可接受的盐，其中：m在每次出现时独立地为1、2或3，Z独立地表示碳（用氢或此处指示的可选取代基替换）或氮，但当Z为氮时，R6不与Z连接；R1和R2独立地为—（C1-C7）烷基（可选取代有1至3个卤素），或R1和R2以及它们所连接的氮形成一个氮杂环、吡咯烷环或哌啶环，其中进一步形成的氮杂环、吡咯烷环或哌啶环可以用R5取代1至3次；R6在每次出现时独立地为—H、-卤素或—CH3。

  公开号：

  US20070197604A1

文献信息

• Oxazole derivatives as histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07666871B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The present invention discloses novel aryl oxazole compounds of Formula I (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing and using such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases. Formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: m is independenlly at each occurrence 1, 2, or 3, Z independently represents carbon (substituted with hydrogen or the optional substituents indicated herein) or nitrogen, provided that when Z is nitrogen then R6 is not attached to Z; R1 and R2 are independently —(C1—C7) alkyl (optionally substituted with one to three halogens), or R1 and R2 and the nitrogen to which they are attached form an azetidinyl ring, a pyrrolidinyl ring, or a piperidinyl ring, wherein further the azetidinyl, pyrrolidinyl, or piperidinyl ring so formed may be optionally substituted one to three times with R5; R6 is independently at each occurrence —H, -halogen, or —CH3.

  本发明揭示了新颖的芳基噁唑化合物，其化学式为I（I），或其药学上可接受的盐，具有组胺H3受体拮抗剂或反式激动剂活性，以及制备和使用这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明揭示了包括化合物I的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。其中，化合物I（I）或其药学上可接受的盐，其中：m在每个出现的位置上独立地为1、2或3，Z独立地表示碳（用氢或本文所示的可选取代基取代）或氮，但当Z为氮时，R6不与Z连接；R1和R2独立地为—（C1-C7）烷基（可选取代有一到三个卤素），或R1和R2及它们所连接的氮形成一个氮杂环、吡咯烷环或哌啶环，其中进一步形成的氮杂环、吡咯烷环或哌啶环可以用R5取代一到三次；R6在每个出现的位置上独立地为—H、-卤素或—CH3。