3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo- | 156215-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
• 英文别名: 7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 156215-70-2
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 387.4
• InChiKey: VKOMWJHWDUWDKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 、 5-氮杂螺[2,4]庚烷-7-胺 以50的产率得到3-Quinolinecarboxylic acid, 7-(7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  本发明涉及某些新型喹诺酮化合物，可由以下式(I)表示，并涉及制备它们的新型方法。其中：X是氮原子或CH，C-卤素或C-甲氧基基团；R₁是可选取的取代的C₁₋₇烷基基团，可选取的取代的C₃₋₇环烷基团，可选取的取代的烯基基团，可选取的取代的芳基基团或-CH₂CH₂*CH(CH₃)-，-OCH₂*CH(CH₃)-或-SCH₂*CH(CH₃)-的二价基团，它与R₁附着的氮原子和X一起形成环，其中X是CH；R₂是氢原子，羧基保护基或药学上可接受的金属或有机阳离子；R₃是-CO₂H或(CH₂)m-Y，其中m为0或1，Y是羟基基团，C₁₋₄烷氧基基团，C₁₋₄烷氧羰基基团（其中m为0），或一种在体内可代谢的氨基基团，可选取一个或两个C₁₋₄烷基基团，一个C₁₋₄酰基基团或一种氮保护基团进行取代，且R₃附着的碳原子是具有(R)、(S)或两者混合的立体化学构型的手性碳原子；Z是氢、氯或氟原子、羟基基团、甲基基团或可选取的取代氨基基团；n为1或2。

  公开号：

  EP0550016A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• JPH00649059A
  申请人：——

  公开号：JPH00649059A

  公开（公告）日：1994-02-22
• JPH0649059A
  申请人：——

  公开号：JPH0649059A

  公开（公告）日：1994-02-22