2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]aniline | 115134-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]aniline
• CAS: 115134-78-6
• 化学式: C₂₇H₆₁NSi₆
• 分子量: 568.301
• InChiKey: MWWQCESFOLNHQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.0-148.3 °C
• 沸点：
  500.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]aniline 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氘代苯 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 441.0h， 生成 2-<2,4,6-trisphenyl>-1,1,1-triethyl-2-mesityldisilane
  参考文献：
  名称：

  第一稳定的甲硅烷基-异氰化物配合物的合成和性质。

  摘要：

  第一稳定的甲硅烷基-异氰化物配合物[Tbt（Mes）SiCNAr]（5 c：Ar = Tip，5 d：Ar = Tbt，5 e：Ar = Mes *; Tbt = 2,4,6-tris [bis（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Mes = mesityl，Tip = 2,4,6-三异丙基苯基，Mes * = 2,4,6-三叔丁基苯基）是通过动力学稳定的二烯[Tbt（ Mes）Si = Si（Mes）Tbt]（1），带有大体积的异氰化物ArNC（3c-e）。5 ce的光谱数据和模型分子的理论计算表明5 ce不是经典的累积化合物，而是第一个稳定的甲硅烷基-刘易斯碱配合物。5 ce与三乙基硅烷和1,3-二烯的反应生成相应的亚甲硅烷基加合物，它们在室温下在存在另一种异氰酸酯的情况下进行异氰酸酯交换反应。这些结果表明在非常温和的条件下，络合物5ce分解为相应的甲硅烷基2和异氰酸酯3ce。5 c与甲醇的反应得到MeOH加合物16

  DOI：

  10.1002/chem.200204643
• 作为产物：
  描述：

  [[2-azido-3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of alkaline metal complexes with new overcrowded β-diketiminato ligands

  摘要：

  Enaminoimines TbtNHC(Me)CHC(Me)NAr (5, Tbt = 2,4,6-[CH(SiMe3)(2)]C6H2) bearing a Tbt group were synthesized by the two steps condensation of acetylacetone with bulky amines. Enaminoimines 5 were treated with n-BuLi to give the corresponding lithium beta-diketiminates, [Li{TbtNHC(Me)CHC(Me)NAr}] (1). The X-ray structural analysis of [Li{TbtNC(Me)CHC(Me)NMes}] (1c, Mes = mesityl) revealed that it is a monomeric, solvent-free lithium beta-diketiminate. The equilibrium between free 1c plus THF and THF-coordinated (1c - thf) was investigated in detail by the determination of the association constant (K-a) in C6D6 at 293 K and the Job's plot. The heavier alkali metal complexes, sodium and potassium beta-diketiminates (6c-9c), were prepared by the two routes. THF-coordinated [M{TbtNC(Me)CHC(Me)NMes}(thf)] (6c: M = Na. 7c: M = K) were prepared by the reaction of 5c (Ar = Mes) with MH (M = Na, K). Solvent-free [M{TbtNC(Me)CHC(Me)NMes}] (8c: M = Na. 9c: M = K) were prepared by the reaction of 1c with t-BuOM (M = Na, K). (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.055

文献信息

• 2,4,6-Tris(bis(trimethylsilyl)methyl)phenyl, a New Sterically Demanding Group for Kinetic Stabilization of Unstable Compounds
  作者：Renji Okazaki、Masafumi Unno、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1987.2293

  日期：1987.11.5

  The titled group (Ar) has been found to be very efficient for kinetic stabilization of a highly reactive N-thiosulfinyl group. The synthesis and the thermal and photochemical behavior of Ar–N=S=S are described.

  已发现标题基团 (Ar) 对于高反应性 N-硫代亚磺酰基的动力学稳定非常有效。描述了 Ar-N=S=S 的合成以及热和光化学行为。
• SYNTHESIS OF A CHELATE RING COMPOUND CONTAINING A LITHIUM ATOM BY TAKING ADVANTAGE OF A NEW UNSYMMETRICAL β-DIKETIMINATE LIGAND BEARING BULKY SUBSTITUENTS
  作者：Nobuhiro Takeda、Hirofumi Hamaki、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1080/10426500490426665

  日期：2004.4.1

  A new lithium β-diketiminate bearing bulky substituents was synthesized, and its structure was determined by NMR spectroscopy and x-ray structural analysis.

  合成了一种带有大取代基的新型β-二酮亚胺锂，并通过核磁共振光谱和X射线结构分析确定了其结构。
• A Monomeric, Donor-free Lithium Complex with a New Overcrowded β-Diketiminato Ligand
  作者：Nobuhiro Takeda、Hirofumi Hamaki、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2004.134

  日期：2004.2

  A monomeric, donor-free complex of lithium with a new overcrowded β-diketiminato ligand, [LiTbtNC(Me)CHC(Me)NMes}] (Tbt = 2,4,6-[CH(SiMe3)2]3C6H2, Mes = mesityl), was synthesized and isolated as colorless crystals. Its unique structure was revealed by X-ray structural analysis to be compared with those of donor-coordinated lithium β-diketiminates.

  合成并分离出了锂与一种新的过挤 β-二酮类配体 [LiTbtNC(Me)CHC(Me)NMes}] （Tbt = 2,4,6-[CH(SiMe3)2]3C6H2，Mes = mesityl）的单体、无供体配合物的无色晶体。X 射线结构分析揭示了它的独特结构，并将其与供体配位的 β-二酮酸锂进行了比较。
• OKAZAKI, RENJI;UNNO, MASAFUMI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2293-2294
  作者：OKAZAKI, RENJI、UNNO, MASAFUMI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——