3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide | 667466-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 667466-30-0
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₂
• 分子量: 386.538
• InChiKey: UXQFKDSCXGUBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide 在 2-Propoxycarbonylisothiocyanat 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到propan-2-yl N-[2-[3-[3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethylcarbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GNRH INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GNRH

  摘要：

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)的公式;其中：R1，R2，R5，R6，R6a，R7，R8，A，B和M如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018459A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₃₃N₃O₃ 在 邻苯二甲酸亚胺 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GNRH INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GNRH

  摘要：

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)的公式;其中：R1，R2，R5，R6，R6a，R7，R8，A，B和M如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018459A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS GNRH INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539743B1

  公开（公告）日：2007-05-30
• US7253290B2
  申请人：——

  公开号：US7253290B2

  公开（公告）日：2007-08-07