2-Propoxycarbonylisothiocyanat | 39142-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 2-Propoxycarbonylisothiocyanat
• 英文别名: 2-propyloxycarbonylisothiocyanate；isothiocyanatoformic acid isopropyl ester；Isopropoxycarbonylisothiocyanat；carbon(isothiocyanatidic) acid isopropyl ester；propan-2-yl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
• CAS: 39142-47-7
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: BBWHLLIPLAOZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propoxycarbonylisothiocyanat 300.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 异硫氰酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Decomposition of Alkoxycarbonyl Thiocyanates and Isothiocyanates

  摘要：

  烷氧羰基硫氰酸酯和异硫氰酸酯已在降压条件下在240-375°C的温度下热分解。初级体系主要产生烷基硫氰酸酯，而次级和三级体系产生烷基异硫氰酸酯。讨论了在将初级醇转化为初级烷基硫醇以及次级和三级醇转化为三级烷基胺中使用此反应的可行性。

  DOI：

  10.1139/v75-126
• 作为产物：
  描述：

  2-propyloxycarbonylthiocyanate 在 sodium thiocyanide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-Propoxycarbonylisothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  一种以光气为原料合成水果香精的方法

  摘要：

  本发明涉及水果香精制备领域，公开了一种以光气为原料合成水果香精的方法，包括如下步骤：步骤一、氯代甲酸酯的制备：醇和碳酰氯反应制得氯代甲酸酯；步骤二、N‑烷氧羰基硫氰酸酯的制备：硫氰酸盐与氯代甲酸酯反应后，经分离得N‑烷氧羰基硫氰酸酯；步骤三、N‑烷氧羰基异硫氰酸酯的制备：N‑烷氧羰基硫氰酸酯加热、搅拌反应即得N‑烷氧羰基异硫氰酸酯。本发明制备的异硫氰酸酯水果香精可以单独使用，或者和其他香精混合使用，特别适合热带水果香味模拟，如芒果、荔枝、菠萝蜜、菠萝等应用在白酒、烟草、日化、食品、饮料等行业。

  公开号：

  CN114835617A
• 作为试剂：
  描述：

  3-[[4-(2-aminoethyl)-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy]-N,N-diethyl-2,2-dimethylpropanamide 在 2-Propoxycarbonylisothiocyanat 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到propan-2-yl N-[2-[3-[3-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3-oxopropoxy]-5-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethylcarbamothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS GNRH INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GNRH

  摘要：

  本发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物(I)的公式;其中：R1，R2，R5，R6，R6a，R7，R8，A，B和M如规范中所定义，可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。本发明还涉及所述化合物的制药配方、使用所述化合物的治疗方法以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018459A1

文献信息

• 一种1,3,4-噻二唑衍生物的合成方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN108794427B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种1,3,4‑噻二唑衍生物的合成方法，包括：（1）以水合肼为原料，在催化剂作用下与酸进行反应得酰肼化合物Ⅰ；（2）以氯甲酸烷基酯、硫氰酸盐在溶剂条件下反应，得到异硫氰酸酯化合物Ⅱ；（3）在异硫氰酸酯化合物Ⅱ的反应体系中，加含有化合物Ⅰ的溶液，反应得含有化合物Ⅲ的溶液；（4）化合物Ⅲ的溶液经脱水、中和、水洗，得化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ在缚酸剂和溶剂条件下加入卤代烷或硫酸二酯进行反应，得化合物Ⅴ；（6）化合物Ⅴ与伯胺进行胺化反应得1,3,4‑噻二唑衍生物Ⅵ。本发明制备方法具备绿色无污染、操作简便、收率较高、反应条件温和等优点。
• [EN] INDOLYLALKYLAMINO-METHYLIDENECARBAMATE DERIVATIVES USEFUL AS GNRH ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLALKYLAMINO-METHYLIDENECARBAMATE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GNRH
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018420A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel indole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R4, R6, R6a, R7, R8, R9, R10, and A are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型吲哚化合物，其化学式为（I）：其中：R1、R2、R4、R6、R6a、R7、R8、R9、R10和A如规范中定义的那样，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH) ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005079805A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4 M, and R5 are as defined in the specification, as inter alia, gonadotrophin releasing hormone antagonists. Novel compounds of formula (I) are also claimed. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、M 和 R5 如规范中所定义，作为促性腺激素释放激素拮抗剂。化学式（I）的新型化合物也被要求。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] THIENO-PYRROLE COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] COMPOSES DE THIENO-PYRROLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE GONADOTROPHINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018479A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I), wherein: R1, R2, R4, R5, R6, R6a, R7, R8, A and B are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新颖的噻吩-吡咯化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R4、R5、R6、R6a、R7、R8、A和B如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• Hepatitis C inhibitor compound
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040229818A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): 1 wherein B, X, R 3 , R 21 , R 22 , R 1 and R c are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease.

  式（I）的化合物：其中B、X、R3、R21、R22、R1和R在此处定义。这些化合物可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。