(1R,3R,4R)-4-aminocyclopentane-1,3-diol hydrochloride | 1402855-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R)-4-aminocyclopentane-1,3-diol hydrochloride
• 英文别名: rac-(1R,3R,4R)-4-aminocyclopentane-1,3-diol hydrochloride；(1R,3R,4R)-4-aminocyclopentane-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 1402855-05-3
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: HISQDHHEVRZPBF-DEVUXVJFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azidocyclopentane-1,3-diol 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (1S,3S,4S)-4-aminocyclopentane-1,3-diol hydrochloride 、 (1R,3R,4R)-4-aminocyclopentane-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Aminocyclopentane-1,3-diols as Platforms for Diversity: Synthesis of Anandamide Analogs

  摘要：

  从环戊二烯出发，经过8步反应制备了两种外消旋混合物4-氨基环戊烷-1,3-二醇，并对其进行了表征。结构确定证明了两个氧原子相对于环平面的预期反式取向。这些片段状的新化合物体积小且亲水，缺乏可旋转键，提供了立体化学上定义的取代基连接点。因此，这些多样性的基础平台适合作为构建类似先导化合物的4-酰胺环戊烷-1,3-二醇或天然产物类似物的组合库的起始点。作为概念验证，利用这些分子平台制备了环戊烯醇胺的类似物，并作为探索与阿让胺分子生物学中未解决问题的工具进行了评估。

  DOI：

  10.2174/1573406411309060013