4,9,10,10a-tetrahydro-3aH-4,9-methanobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan-3a-yl hydroperoxide | 1350536-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,9,10,10a-tetrahydro-3aH-4,9-methanobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan-3a-yl hydroperoxide
• CAS: 1350536-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: ZIASYTZPTLEEOE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydro-4,9-methano-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan 在 四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰 (III) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4,9,10,10a-tetrahydro-3aH-4,9-methanobenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]furan-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并双环[3.2.1]辛二烯骨架通过呋喃衍生物的光催化和热氧化功能化

  摘要：

  一种简单有效的方案用于在不同反应条件下使用阴离子型游离碱卟啉以及阳离子和阴离子锰（III）卟啉通过呋喃衍生物的光催化氧化来合成新型功能化的苯并双环[3.2.1]辛二烯衍生物。 。使用m将这些反应的过程和收率与热反应的过程和收率进行比较-氯过苯甲酸作为氧化剂。阴离子和阳离子金属卟啉的不同反应途径可归因于同时的电子和空间效应。与与mCPBA进行的热反应相比，将游离碱和金属化的水溶性卟啉用于与刚性甲醇桥连骨架稠合的呋喃环进行光催化氧化的应用具有区域选择性和灵活性，同时提供了新型潜在的具有生物活性的双环化合物其基本骨架的[3.2.1]辛烯被并入许多天然化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.076