四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰 (III) | 70649-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰 (III)
• 中文别名: 四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰(III)
• 英文名称: manganese(III) meso-tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin
• 英文别名: manganese(III)(5,10,15,20-tetrakis(1-methyl-4-pyridinium)porphyrin)；5,10,15,20-tetrakis (N-methyl-4-pyridyl) porphyrinatomanganese (III)；5, 10, 15, 20-tetrakis (N-methylpyridinium-4-yl) porphyrinato manganese (III)；MnTMPyP；manganese(III) 5,10,15,20-tetrakis(N-methylpyridinium-4-yl)porphyrin (5+)；(meso-tetrakis-(1-methyl-4-pyridinium)porphyrinato)manganese(III)(5+)；(meso-tetrakis(4-N-methylpyridiniumyl)porphyrinato)manganese(III)；manganese(III) meso-tetrakis(N-methylpyridinium-4-yl)porphyrin；meso-tetrakis(N-methyl-4-pyridiniumyl)porphine manganese(III)；5,10,15,20-tetrakis(1-methyl-4-pyridinio)porphyrin manganese(III) complex；manganese(III) tetrakis(N-methylpyridyl)porphyrin；[MnTM-4-PyP](5+)；Mn(III)TMPyP；manganese(3+);5,10,15,20-tetrakis(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)porphyrin-22,24-diide
• CAS: 70649-54-6
• 化学式: C₄₄H₃₆MnN₈
• 分子量: 731.761
• InChiKey: MCUMBUVHIHVYGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰 (III) 在 SO₂^(1-) 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 manganese(III) meso-tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  二氧化硫/二氧化硫自由基阴离子对在水溶液中的单电子转移反应。脉冲辐射分解和循环伏安法研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100290a063
• 作为试剂：
  描述：

  11-(4-methoxyphenyl)tricyclo[6.3.1.0^2,7]dodeca-2,4,6,9-tetraene 在 四-(4-N-甲基吡啶基)卟啉酸锰 (III) 、 氧气 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以26%的产率得到12-(4-methoxyphenyl)-10-oxatetracyclo[6.4.1.0[2,7].0[9,11]]trideca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  通过光催化氧化功能化具有一个孤立双键的苯并双环[3.2.1]辛二烯骨架

  摘要：

  利用在可见光范围内照射的阳离子和阴离子锰 (III) 卟啉，对具有自由双键 1a、1b 和 1c 的双环骨架的三种苯基衍生物进行光催化氧化。虽然在阴离子 Mn(III) 卟啉存在下，1a 和 1b 的光催化分别导致相应的氢过氧衍生物 2 和 3 的形成（除了未鉴定的高分子量产物），但阳离子光催化剂被证明较少1a 有效且选择性较低。在 1b 的情况下，也有阳离子卟啉，相应的氢过氧衍生物 (3) 是较短反应时间 (2h) 的主要产物，而更长的照射时间（4 小时）导致显着形成酮衍生物（5），该衍生物具有氢过氧取代基和游离双键，与先前产物（2 和 3）中的位置不同。观察到甲氧基衍生物 (1c) 的反应性发生了巨大变化。通过使用阴离子光催化剂，它仅给出痕量可识别的产物，而阳离子锰 (III) 卟啉的应用导致由于分离的双键的反应而相对有效地形成环氧衍生物 (6)。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.11.036

文献信息

• Photochemistry of manganese porphyrins. Part 6. Oxidation–reduction equilibria of manganese(<scp>III</scp>) porphyrins in aqueous solution
  作者：Nilton Carnieri、Anthony Harriman、George Porter

  DOI：10.1039/dt9820000931

  日期：——

  Water-soluble manganese(III) porphyrins are oxidised in alkaline aqueous solution to the corresponding manganese(IV) porphyrins which, from magnetic moment measurements, appear to exist in solution as µ-oxo-dimers. Midpoint potentials and rate constants for oxidation of the manganese(III) porphyrins have been measured for a series of oxidants and throughout the range 9 < pH < 14, but the overall electronic

  水溶性锰（III）卟啉在碱性水溶液中被氧化成相应的锰（IV）卟啉，从磁矩测量来看，它们似乎以µ-oxo-二聚体的形式存在于溶液中。对于一系列氧化剂，在9