6-phenoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione | 928029-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phenoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 6-phenoxy-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 928029-99-6
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: YTROJTUPPWHKLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 、 2-amino-octanedioic acid 、 三乙胺 、 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以was obtained in 25% yield as a brown solid的产率得到6-(2,3,4,5-tetrahydro-2,5-dioxo-7-phenoxy-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。

  公开号：

  US20070155730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-phenoxybenzoic acid hydrochloride 、 三光气 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 以66%的产率得到6-phenoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZODIAZEPINE AND BENZOPIPERAZINE ANALOG INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1940805A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] BENZODIAZEPINE AND BENZOPIPERAZINE ANALOG INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANALOGUES DE BENZODIAZEPINE ET DE BENZOPIPERAZINE DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007022638A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase More particularly, the invention provides for compounds of formula (I): wherein A, B, D, E, X¹, X², X³, X⁴ and n are as defined in the specification A method of inhibiting histone deacetylase in a cell, the method comprising contacting the cell with a compound of formula (I), in an amount sufficient to inhibit histone deacetylase, is also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés utilisés pour inhiber l'histone déacétylase et concerne plus particulièrement des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, D, E, X¹, X², X³, X⁴ et n sont tels que définis dans le descriptif. Cette invention se rapporte également à un procédé d'inhibition de l'histone déacétylase dans une cellule, ledit procédé consistant à mettre la cellule en contact avec un composé représenté par la formule (I), suivant une quantité suffisante pour inhiber l'histone déacétylase. Formule (I)