7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one | 1056616-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1056616-11-5
• 化学式: C₁₅H₉BrN₄O
• 分子量: 341.167
• InChiKey: INRXUNPBWREWNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Bromo-4-chloro-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-Bromo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline 、 双氧水 、 溶剂黄146 在 水 、 7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the desired product, 7a的产率得到7-Bromo-1-phenyl-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US07919621B2

文献信息

• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05