(E)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonyl)-acrylonitrile | 111042-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonyl)-acrylonitrile
• CAS: 111042-03-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 377.83
• InChiKey: YBTDNEWZJZDYII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonyl)-acrylonitrile 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-[(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-hydroxy-thiazol-2-yl)-acryloyl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  与 4-（氰基乙酰基）吩酮的反应：新型噻唑、肼基吡唑和吡唑并 [5.1-c] [1.2.4] 三嗪衍生物的合成

  摘要：

  研究了巯基乙酸与 4-（氰基乙酰基）吩酮的反应，并报道了合成的噻唑醇对重氮盐、醛和肼的反应。通过将重氮化的 5-氨基-3-吩唑基吡唑与 2-苯酰噻唑-4-醇偶联，制备了非那酮的吡唑并 [5.1-c][1.2.4] 三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200311
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile 、 4-氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-3-(4-Chloro-phenyl)-2-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbonyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  与 3-Pyrazoline-5-ones 的反应：3.4-Dihydropyridone 和 Pyrano [2.3-c] 吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从 4-（氰甲基羰基）安替比林和吡唑啉酮衍生物合成了几种安替比吡啶酮和吡喃并 [2.3-c] 吡唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200209