ethyl (3aR,11cS)-2-(4-fluorophenyl)-1-hexyl-1,3a,4,11c-tetrahydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-b]pyrrole-3-carboxylate | 1558747-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3aR,11cS)-2-(4-fluorophenyl)-1-hexyl-1,3a,4,11c-tetrahydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-b]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1558747-66-2
• 化学式: C₃₀H₃₂FNO₃
• 分子量: 473.587
• InChiKey: FAJVOTVRZVKSTQ-GIGWZHCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对氟苯甲酰氯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (R)-4-(2,6-dimethylphenoxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以61%的产率得到ethyl (3aR,11cS)-2-(4-fluorophenyl)-1-hexyl-1,3a,4,11c-tetrahydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-b]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于手性磷的1，3-偶极子：对映选择性1，3-偶极环加成和多环2-吡咯啉合成的模块化方法。

  摘要：

  报道了对映选择性环加成反应的新型一类手性1,3-偶极的设计。这些基于磷的偶极子容易形成（由亚胺，酰氯和手性亚磷酸酯形成），刚性手性，并以高对映选择性进行分子内烯烃环加成。总体而言，这提供了一种直接且模块化的方法，可在高达99％ee的条件下合成手性2-吡咯啉和吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ol4035512