3-苯基-1-(4,6,7-三甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)丙-2-烯-1-酮 | 102078-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-苯基-1-(4,6,7-三甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-phenyl-1-(4,6,7-trimethoxybenzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Phenyl-1-(4,6,7-trimethoxy-1-benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one；3-phenyl-1-(4,6,7-trimethoxy-1-benzofuran-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 102078-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: RESASLAWUHZDGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-1-(4,6,7-三甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)丙-2-烯-1-酮 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到5-phenyl-3-(4,6,7-trimethoxybenzofuran-5-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型基于苯并呋喃的噻唑的高效合成及其对人乳腺癌细胞系的细胞毒活性研究

  摘要：

  通过2-（1-（1-（6-烷氧基-4,7-二甲氧基苯并呋喃-5-基）亚乙基）-2-甲基-2-14-二氮杂-1-基的杂环化反应合成了一系列新的1,3-噻唑-苯并呋喃衍生物。硫代酰胺与卤代酰卤化物。同样，使用1-（4,7-二甲氧基苯并呋喃-5基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮衍生物合成另一系列的1,3-噻唑-吡唑-苯并呋喃。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代途径阐明了新合成产物的结构。与阿霉素药物相比，评估了七个新化合物对人乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌活性。结果表明，一些新化合物显示出有希望的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3131