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(E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide | 915788-27-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide
英文别名
N-Desmethyl neratinib;(E)-N-[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(methylamino)but-2-enamide
(E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide化学式
CAS
915788-27-1
化学式
C29H27ClN6O3
mdl
——
分子量
543.025
InChiKey
PBRLDMHPDXNMBV-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide盐酸乙酸乙酯二氯甲烷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.67h, 以to provide 4.24 g (90% yield) of the titled compound的产率得到(E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Methods of synthesizing 6-alkylaminoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法:其中X、Z、V、R1、R3、R4、G2、n、x、y和z在此被定义。本发明还包括一种制备式(VII)酸化合物的方法:其中R为H,R4、x、y和z如上所定义,PG为保护基。本发明还涉及(E)N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯氨基]-3-氰-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(甲氨基)-2-丁烯酰胺,含有该化合物的组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20060270670A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-[N-(t-butyloxycarbonyl)methylamino]-2-butenamide 在 盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.5h, 以44%的产率得到(E)N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide
    参考文献:
    名称:
    Methods of synthesizing 6-alkylaminoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种合成式(I)化合物的方法:其中X、Z、V、R1、R3、R4、G2、n、x、y和z在此定义。本发明还包括一种制备式(VII)酸化合物的方法:其中R为H,R4、x、y和z如上所述,PG是保护基。本发明还涉及(E)N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(甲氨基)-2-丁烯酰胺,含有它的组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20060270670A1
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文献信息

  • METHODS OF SYNTHESIZING 6-ALKYLAMINOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1883630A2
    公开(公告)日:2008-02-06
  • [EN] METHODS OF SYNTHESIZING 6-ALKYLAMINOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE DE DERIVES DE 6-ALKYLAMINOQUINOLINE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2006127203A2
    公开(公告)日:2006-11-30
    [EN] The present invention is directed to a method of synthizing compounds of formula (I), wherein X, Z, V, R1, R3, R4, G2, n, x, y, and z are defined herein. This invention also includes a method of preparing acid compounds of formula (VII), wherein R is H, and R4, x, y, and z are as defined herein and PG is a protecting group. This invention is also directed to (E) N-4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(methylamino)-2-butenamide, compositions containing it and methods of using the to treat cancer.
    [FR] L'invention se rapporte à un procédé de synthèse de composés de formule (I) dans laquelle X, Z, V, R1, R3, R4, G2, n, x, y, et z sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également un procédé de préparation de composés acides de formule (VII) dans laquelle R désigne H, et dans laquelle R4, x, y, et z sont tels que définis dans la description et PG est un groupe protecteur. Cette invention concerne également (E) N-4-[3-chloro-4-(2-pyridinylméthoxy)anilino]-3-cyano-7-éthoxy-6-quinolinyl}-4-(méthylamino)-2-buténamide, des compositions renfermant ledit composé et des procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement du cancer.
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