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(+)-(1R,2S,3R,6S)-3-(3''-azidopropyl)-2-(6'-methoxy-2'-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl-1-acetate | 1227295-95-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-(1R,2S,3R,6S)-3-(3''-azidopropyl)-2-(6'-methoxy-2'-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl-1-acetate
英文别名
[(1R,2S,3R,6S)-3-(3-azidopropyl)-2-(6-methoxy-2-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl] acetate
(+)-(1R,2S,3R,6S)-3-(3''-azidopropyl)-2-(6'-methoxy-2'-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl-1-acetate化学式
CAS
1227295-95-5
化学式
C19H31N3O5
mdl
——
分子量
381.472
InChiKey
DHPIEMDGUGXJKV-WITVHBPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1R,2S,3R,6S)-3-(3''-azidopropyl)-2-(6'-methoxy-2'-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl-1-acetate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [(4aR,5S,6R,7S)-5-(6-methoxy-2-oxohexyl)-7-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydroquinolin-6-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Laemmerhold, Kai M.; Breit, Bernhard, Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, p. 2367 - 2370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到(+)-(1R,2S,3R,6S)-3-(3''-azidopropyl)-2-(6'-methoxy-2'-oxohexyl)-6-methyl-4-oxocyclohexyl-1-acetate
    参考文献:
    名称:
    Laemmerhold, Kai M.; Breit, Bernhard, Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, p. 2367 - 2370
    摘要:
    DOI:
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