(E)-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(3-phenyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]un-dec-3-yl)-acrylamide | 1227099-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(3-phenyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]un-dec-3-yl)-acrylamide
• 英文别名: (E)-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(3-phenyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1227099-09-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₅
• 分子量: 416.517
• InChiKey: NFYCSJDOBXOVMD-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 ethoxycarbonyl (E)-3-(3-phenyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)prop-2-enoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-3-(3-phenyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]un-dec-3-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙醇的硫醇-烯烃共加氧（TOCO）制备的硫化物，砜和乙烯基酰胺取代的1,2,4-三恶烷的 合成，体外和体内抗疟疾评估†

  摘要：

  硫醇-烯烃共加氧（合作）方法已应用于弱碱和极性1,2,4-三恶烷的小型文库的合成。这1,2,4-三恶烷 合成的单元在碱催化的水解和混合过程中仍能保持出色的稳定性 酐/胺偶联反应。这种独特的稳定性特征使螺环1,2,4-三恶烷单元中可以结合多种新颖的取代方式。选择类似物表达有力体外在nM抗疟活性，低毒性和口腔活动的恶性疟原虫疟疾的小鼠模型。

  DOI：

  10.1039/b924319d