2-tert-Butylcarbamoyl-malonic acid diethyl ester | 26390-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-Butylcarbamoyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(tert-butylcarbamoyl)malonate
• CAS: 26390-98-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: AJSJVOSYAMFFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 溴代丙二酸二乙酯 在 三乙烯二胺 、 sodium dihydrogenphosphate 、 tris[2-phenylpyridinato-C²,N]iridium(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2-tert-Butylcarbamoyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的可见光光催化功能化，用于合成仲酰胺和丁烯酰胺

  摘要：

  开发了一种新的可见光诱导的光催化方案，该方案能够从贫电子的有机溴化物和异氰酸酯中形成仲酰胺。另外，通过一锅两步程序，用氮亲核试剂（如胺，肼和TMSN 3）原位截获酮亚胺中间体，可提供有价值的骨架，如乙烯酮缩醛，吡唑啉酮和四唑。机理证据证实了一种自由基途径，其中异氰酸酯充当自由基双生子受体，产生关键的亚氨基自由基基团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01946

文献信息

• Gurevich,A.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1713 - 1717
  作者：Gurevich,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——