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4-(1-chloroethyl)-l-phenyl-5(4H)-tetrazolinone | 98326-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-chloroethyl)-l-phenyl-5(4H)-tetrazolinone
英文别名
1-(1-Chloroethyl)-4-phenyltetrazol-5-one
4-(1-chloroethyl)-l-phenyl-5(4H)-tetrazolinone化学式
CAS
98326-76-2
化学式
C9H9ClN4O
mdl
——
分子量
224.65
InChiKey
NYAFIEPFQVOWFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1,4-二氢-5H-四唑-5-酮乙醛氯化亚砜 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到4-(1-chloroethyl)-l-phenyl-5(4H)-tetrazolinone
    参考文献:
    名称:
    Phosphorous substituted tetrazolinones and insecticidal use thereof
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中R是烷基,环烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基,卤代烷基,苯基,萘基,烯基,取代苯基,苄基或取代苄基; R.sup.1是氢,烷基或苯基; R.sup.2是烷基,烷氧基,烷硫基,烷基氨基或二烷基氨基; R.sup.3是烷基; X和X.sup.1各自独立地是硫或氧; 具有杀虫,杀螨和杀线虫活性。还公开了包含这些化合物的组合物以及控制昆虫,螨和线虫的方法。
    公开号:
    US05049554A1
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文献信息

  • Substituted tetrazolinones
    申请人:UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.
    公开号:EP0145328B1
    公开(公告)日:1990-05-16
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