5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 750636-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 750636-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₃F₃N₂O₃Si
• 分子量: 352.429
• InChiKey: VFXCTIOLNBOTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以91%的产率得到5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 一溴三氟乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.25h， 以85%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1