| 1639014-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1639014-25-7
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₆
• 分子量: 379.413
• InChiKey: RWAKOEBQCKKJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (2-((N-benzyl-N-glycylglycylglycyl)oxy)-3-methylbutanoyl)glycine compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 水 、 sodium sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.55h， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续的基于异氰化物的多组分反应：环状五肽类化合物的合成。

  摘要：

  描述了受天然 depsipeptide sansalvamide A 启发的六种环状 depsipeptoids 的合成。使用连续的基于异氰化物的多组分反应（Ugi 和 Passerini 反应）的组合开发了一种高效且快速的合成策略。这种方法可用于访问各种环状寡肽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.101