5-叔丁基-1H-1,2,4-噻唑-3-磺酰氯 | 59689-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-1H-1,2,4-噻唑-3-磺酰氯
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-4H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-tert-butyl-1H-[1,2,4]triazole-3-sulfonyl chloride；3-chlorosulfonyl-5-tert-butyl-4H-1,2,4-triazole；5-(tert-Butyl)-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride；5-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 59689-65-5
• 化学式: C₆H₁₀ClN₃O₂S
• mdl: MFCD19200319
• 分子量: 223.683
• InChiKey: GEXZYDSRMARZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1H-1,2,4-噻唑-3-磺酰氯 、 (4-(7-fluoroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)(pyrrolidin-3-yl)methanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39 %的产率得到(1-((5-(tert-butyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)(4-(7-fluoroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  KR20220152159A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 盐酸 、 水 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-叔丁基-1H-1,2,4-噻唑-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  KR20220152159A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US3973028A
  申请人：——

  公开号：US3973028A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US4038387A
  申请人：——

  公开号：US4038387A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4226873A
  申请人：——

  公开号：US4226873A

  公开（公告）日：1980-10-07