3-benzylidenecyclobutanone | 67100-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzylidenecyclobutanone
• 英文别名: 3-Benzylidenecyclobutan-1-one
• CAS: 67100-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: DIFVBXRXGVEGPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylidenecyclobutanone 在 Thermoethanolicus brockii alcohol dehydrogenase W₁₁₀T mutant 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 异丙醇 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物催化不对称酮还原中的诱导轴向手性

  摘要：

  使用醇脱氢酶实现了 4-亚烷基环己酮的前手性酮的催化不对称还原，并形成相应的轴向手性 R 构型醇（高达 99% ee），而手性过渡金属催化剂则失败。通过基于饱和诱变（高达 98% ee (S)）的定向进化，证明可以逆转对映选择性。使用带有乙烯基溴部分的酮可以将相应的 R-和 S-醇用作 Pd 催化级联反应中的关键化合物。

  DOI：

  10.1021/ja3092517
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylmethylenecyclobutanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到3-benzylidenecyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  生物催化不对称酮还原中的诱导轴向手性

  摘要：

  使用醇脱氢酶实现了 4-亚烷基环己酮的前手性酮的催化不对称还原，并形成相应的轴向手性 R 构型醇（高达 99% ee），而手性过渡金属催化剂则失败。通过基于饱和诱变（高达 98% ee (S)）的定向进化，证明可以逆转对映选择性。使用带有乙烯基溴部分的酮可以将相应的 R-和 S-醇用作 Pd 催化级联反应中的关键化合物。

  DOI：

  10.1021/ja3092517

文献信息

• Corbel,B. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 505 - 511
  作者：Corbel,B. et al.

  DOI：——

  日期：——