3-isopropoxy-6-methylpyridazine | 37089-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropoxy-6-methylpyridazine
• 英文别名: 3-Methyl-6-propan-2-yloxypyridazine
• CAS: 37089-91-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: JHCKNGOIVMHUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropoxy-6-methylpyridazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 60.0h， 以60%的产率得到3-(bromomethyl)-6-isopropoxypyridazine
  参考文献：
  名称：

  用于PET示踪剂优化的配体比效率（LSE）指数。

  摘要：

  配体效率指数由于在优化的早期阶段具有预测价值，因此被广泛用于指导药物发现中的化学优化。但是，在以后的阶段，由于更复杂的属性对于成功至关重要，因此依赖于计算参数（而非实验参数）的索引的信息量将减少。当开发正电子发射断层扫描（PET）成像剂时，此问题尤为严重，因为正电子发射断层扫描（PET）成像剂与膜和非目标蛋白的非特异性结合（NSB）是失败的常见原因。无法使用计算机参数预测NSB。为了解决这个空白，我们探索了在固定的人造膜CHI（IAM）上实验确定的色谱疏水性指数的使用，以指导NSB的优化。配体比效率（LSE）指数定义为亲和力（pIC50或pKd）与CHI（IAM）的对数值之间的比率。相对于NSB，它可以量化与目标靶标的结合亲和力。通过优化前列环素受体的PET示踪剂候选物可以说明其用途。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600112
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 3-hydroxy-6-methylpyridazine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以35.4%的产率得到3-isopropoxy-6-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  用于PET示踪剂优化的配体比效率（LSE）指数。

  摘要：

  配体效率指数由于在优化的早期阶段具有预测价值，因此被广泛用于指导药物发现中的化学优化。但是，在以后的阶段，由于更复杂的属性对于成功至关重要，因此依赖于计算参数（而非实验参数）的索引的信息量将减少。当开发正电子发射断层扫描（PET）成像剂时，此问题尤为严重，因为正电子发射断层扫描（PET）成像剂与膜和非目标蛋白的非特异性结合（NSB）是失败的常见原因。无法使用计算机参数预测NSB。为了解决这个空白，我们探索了在固定的人造膜CHI（IAM）上实验确定的色谱疏水性指数的使用，以指导NSB的优化。配体比效率（LSE）指数定义为亲和力（pIC50或pKd）与CHI（IAM）的对数值之间的比率。相对于NSB，它可以量化与目标靶标的结合亲和力。通过优化前列环素受体的PET示踪剂候选物可以说明其用途。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600112

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DES SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013059594A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin- modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环酮修饰化合物及其使用方法。这些修饰酶类化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或紊乱相关的疾病或紊乱。还提供了包含一种修饰酶类化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• Pyrrolo-Pyridine, Pyrrolo-Pyrimidine and Related Heterocyclic Compounds
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20080267887A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式如下： 其中R，R2，R5，E，Z1，Z3，Z4和Ar在此定义。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病。此外，本发明提供了标记的吡咯吡啶、吡咯嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。
• PYRROLO-PYRIDINE, PYRROLO-PYRIMIDINE AND RELATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yuan Jun

  公开号：US20110118273A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds analogues of the formula: wherein R, R 2 , R 5 , E, Z 1 , Z 3 , Z 4 , and Ar are defined herein. Such compounds are ligands of C5a receptors. Preferred pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds of the invention bind to C5a receptors with high affinity and exhibit neutral antagonist or inverse agonist activity at C5a receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in treating a variety of inflammatory, cardiovascular, and immune system disorders. In addition, the present invention provides labeled pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrimidine and related heterocyclic compounds, which are useful as probes for the localization of C5a receptors.

  吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物的类似物的公式为：其中R、R2、R5、E、Z1、Z3、Z4和Ar的定义如下。这些化合物是C5a受体的配体。本发明所述的优选吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物以高亲和力结合到C5a受体，并在C5a受体上表现出中性拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗各种炎症、心血管和免疫系统疾病的用途。此外，本发明提供了标记的吡咯并吡啶、吡咯并嘧啶和相关杂环化合物，这些化合物可用作C5a受体的定位探针。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22