N1,N16-bis((tert-butoxycarbonylamino){3-[2-(tert-butoxycarbonyl)aminothiazol-5-yl]propylamino}methylene)hexadecanediamide | 1356946-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1,N16-bis((tert-butoxycarbonylamino){3-[2-(tert-butoxycarbonyl)aminothiazol-5-yl]propylamino}methylene)hexadecanediamide
• CAS: 1356946-78-5
• 化学式: C₅₀H₈₄N₁₀O₁₀S₂
• 分子量: 1049.41
• InChiKey: SZURCRRRPDRRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.31
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  262.02
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N16-bis((tert-butoxycarbonylamino){3-[2-(tert-butoxycarbonyl)aminothiazol-5-yl]propylamino}methylene)hexadecanediamide 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到N1,N16-bis{[3-(2-aminothiazol-5-yl)propylamino](amino)methylene}hexadecanediamide tetra(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  二价配体方法导致高度有效和选择性的酰基胍型组胺H 2受体激动剂。

  摘要：

  通过连接药效性3-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-，3-（2-氨基噻唑-5-基）-，3-（咪唑）合成二价组胺H 2受体（H 2 R）激动剂。 -4-基） - ，或3-（1,2,4-三唑-5-基）乘N propylguanidine部分ģ酰化用各种链长的链烷双酸。化合物进行了研究用于h 2在GTP酶- [R激动作用和[ 35 S]GTPγS在豚鼠（GP）和人结合测定（H）H 2 R-的Gsα小号融合蛋白包括各种ħ 2 - [R突变体，在所述分离的糖蛋白右心房，以及在GTPase分析中对重组H 1，H 3和H 4的活性受体。二价配体是H 2 R部分或完全激动剂，比单价酰基胍强多达2个数量级，并且在gpH 2 R的条件下，具有辛二酰或癸二酰间隔基的效力比组胺强4000倍。与它们的咪唑相反与其他HR亚型相比，氨基噻唑对H 2 R的选择性高。具有（理论上）足够的间隔区长度（20个CH 2基团）以同时占据H

  DOI：

  10.1021/jm201128q
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N′-(benzyloxycarbonyl)-S-methylisothiourea 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 N1,N16-bis((tert-butoxycarbonylamino){3-[2-(tert-butoxycarbonyl)aminothiazol-5-yl]propylamino}methylene)hexadecanediamide
  参考文献：
  名称：

  二价配体方法导致高度有效和选择性的酰基胍型组胺H 2受体激动剂。

  摘要：

  通过连接药效性3-（2-氨基-4-甲基噻唑-5-基）-，3-（2-氨基噻唑-5-基）-，3-（咪唑）合成二价组胺H 2受体（H 2 R）激动剂。 -4-基） - ，或3-（1,2,4-三唑-5-基）乘N propylguanidine部分ģ酰化用各种链长的链烷双酸。化合物进行了研究用于h 2在GTP酶- [R激动作用和[ 35 S]GTPγS在豚鼠（GP）和人结合测定（H）H 2 R-的Gsα小号融合蛋白包括各种ħ 2 - [R突变体，在所述分离的糖蛋白右心房，以及在GTPase分析中对重组H 1，H 3和H 4的活性受体。二价配体是H 2 R部分或完全激动剂，比单价酰基胍强多达2个数量级，并且在gpH 2 R的条件下，具有辛二酰或癸二酰间隔基的效力比组胺强4000倍。与它们的咪唑相反与其他HR亚型相比，氨基噻唑对H 2 R的选择性高。具有（理论上）足够的间隔区长度（20个CH 2基团）以同时占据H

  DOI：

  10.1021/jm201128q