| 1416947-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1416947-53-9
• 化学式: C₄₄H₄₄N₇O₇S₂*I
• 分子量: 973.913
• InChiKey: KOUVCYRNWLDBFN-BLHZEKKBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  149.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((1-(叔丁氧基)-2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氧基)亚氨基)-2-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-4-基)乙酸 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 aluminum (III) chloride 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59 mg的产率得到2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(6R,7R)-3-[[1-(3,4-dihydroxyphenyl)pyridin-1-ium-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US20140114060A1
• 作为产物：
  描述：

  [(6R,7R)-7-amino-2-[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl acetate 、 1-[3,4-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]pyridine-4-thione 在 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  US20140114060A1