3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪 | 71472-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-methyl-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: 7-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzo-oxazin；7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；7-methyl-benzomorpholine；7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine；3,4-dihydro-7-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• CAS: 71472-58-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD17014030
• 分子量: 149.192
• InChiKey: HHFJHCXBGHXHLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P308+P313,P330,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332,H341
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的4-（3-烷基-1,2,4-恶二唑-5-基甲基）-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪和4-（1 H-苯并咪唑-2-基甲基）的合成-3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  使用K 2 CO 3由取代的2-氨基苯酚和1,2-二溴乙烷合成了2 H -1,4-苯并恶嗪，收率良好。使环化产物进一步与烷基溴反应，得到所需的N-取代的3，4-二氢-2 H -1，4-苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.029
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)氨基]乙醇 在 sodium persulfate 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING BENZOXAZINES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE BENZOXAZINES

  摘要：

  提供一种制备化合物的方法，该方法包括执行以下反应：公式（i）；公式（ii）其中：R10是氢或羟基保护基；PG是胺保护基；q为1，其中PG是一价保护基，或q为0，其中PG是二价保护基；其中化合物d中的任何-XH或-NH基可能以烷酰化形式存在。

  公开号：

  WO2020260417A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氨基间甲酚 、 potassium carbonate 、 1,2-二溴乙烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以to give the titled compound, i.e., 7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine (980 mg) as a brown oil的产率得到3,4-二氢-7-甲基-2H-1,4-苯并恶嗪
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING 11BETA-HSD1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了具有优异的11β-HSD1抑制活性的化合物。其中一种化合物的结构式为(I)：[其中，X1表示氧原子，或者公式—(CR11R12)p—等；Y1表示氢原子，羟基等；Z1表示氧原子或者公式—(NR14)—等；R1表示氢原子，卤素原子，氰基，C1-4烷基，1至3个卤素原子取代的C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，羧基，氨基或者氨基取代的羰基；m表示1或2的整数；R2表示氢原子或者C1-4烷基；n表示1或2的整数。]

  公开号：

  US20100179325A1

文献信息

• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• [EN] METHODS FOR PREPARING FUEL ADDITIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ADDITIFS DE CARBURANT
  申请人：BP OIL INT

  公开号：WO2019129591A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  A method is provided for preparing a fuel additive having the formula: ( l ) The method comprises carrying out the following reactions: (i) addition of an alkylating agent b to starting material a: (a) to form an intermediate c; and (ii) ring closing intermediate c to form fuel additive e.

  提供了一种制备具有以下公式的燃料添加剂的方法：（1）该方法包括进行以下反应：（i）将烷基化剂b添加到起始物质a中：（a）形成中间体c；和（ii）环闭合中间体c以形成燃料添加剂e。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。
• Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20080064871A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [Problems] The present invention provides a superior production method and a superior purification method of compounds effective for the treatment or prophylaxis of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like. [Means] A compound represented by the following formula [2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be produced by reacting a compound represented by the following formula [3] or a salt thereof with a compound represented by the following formula [4], a salt thereof or a reactive derivative thereof. Moreover, crystallization of a compound represented by the formula [2] can be performed with industrially superior workability, and high quality crystals of a compound represented by the formula [2] can be obtained. wherein each symbol is as defined in the description.

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。