N-[(1S)-1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide | 639514-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1S)-1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 639514-51-5
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 430.912
• InChiKey: BSOUVHUGWHVATI-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 408.0h， 以21%的产率得到N-[(1S)-1-[4-[C-[2-(4-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]-N-hydroxycarbonimidoyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(4-溴苯基)乙基]-2,2,2-三氟乙酰胺 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-[(1S)-1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)pyridine-3-carbonyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。

  公开号：

  WO2004000807A1

文献信息

• US7217732B2
  申请人：——

  公开号：US7217732B2

  公开（公告）日：2007-05-15
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004000807A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1, L2, M, n, p, X, Y and Z are as described in the specification; pharmaceutical compositions thereof, methods of making said pharmaceutical compositions; and methods of use thereof.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、L2、M、n、p、X、Y和Z如说明书中所述；其药物组合物，制备该药物组合物的方法；以及使用该药物的方法。