(1S,5R)-1-But-3-enyl-5-methoxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one | 114837-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R)-1-But-3-enyl-5-methoxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 114837-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: IBUIKGROGYSOHN-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(1S,5S,8S,)-1-(3-butenyl)-8-iodo-5-methoxy-6-oxabicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 rel-(1S,4aR,8aR)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-1-methoxy-2H-1,4a-(epoxymethano)naphthalen-9-one 、 (1S,5R)-1-But-3-enyl-5-methoxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 、 rel-(1R,3aR,7S,7aR)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-7-methoxy-1-methyl-7,3a-(epoxymethano)-3aH-inden-9-one 、 rel-(1S,3aR,7S,7aR)-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-7-methoxy-1-methyl-7,3a-(epoxymethano)-3aH-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized trans-perhydroindans from substituted benzoic acids: reductive alkylation-halolactonization-free radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a014