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1-Ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methylbenzene | 918813-06-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methylbenzene
英文别名
——
1-Ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methylbenzene化学式
CAS
918813-06-6
化学式
C9H10FIO
mdl
——
分子量
280.08
InChiKey
BVKREUGIBHTPHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methylbenzene正丁基锂硼酸三甲酯盐酸乙酸乙酯disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.17h, 以gave product 280E (130 mg, 77% yield) as a solid的产率得到5-Ethoxy-2-fluoro4-methylphenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物,其化学式为(I)或(IV):或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-Fluoro-5-iodo-2-methylphenolpotassium carbonate碘乙烷 、 在 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 丙酮乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 280D as a colorless oil (484 mg, 63% yield)的产率得到1-Ethoxy-4-fluoro-5-iodo-2-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
    摘要:
    本发明提供了新型的苯基甘氨酰衍生物,其化学式为(I)或(IV):或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药,其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如定义所述。这些化合物是七号因子活化酶的选择性抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US20070003539A1
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文献信息

  • 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
    申请人:CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US20150225400A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
    本发明涉及公式(I)的螺内酯衍生物,涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症,涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
  • 2-(pyridin-2yl)-1, 7-diaza-spiro [4.4] nonane-6-one compound as voltage-gated sodium channels modulators
    申请人:CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:US09376436B2
    公开(公告)日:2016-06-28
    The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的螺环衍生物,涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病状,涉及含有该衍生物的组合物和其制备方法。
  • PHENYLGLYCINAMIDE AND PYRIDYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1910298A2
    公开(公告)日:2008-04-16
  • 2 - (PYRIDIN- 2YL) - 1, 7 -DIAZA- SPIRO [4.4]NONANE- 6 -ONE COMPOUNDS AS VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
    申请人:Convergence Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP2794612A1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • 2-(PYRIDIN-2YL)-1,7-DIAZA-SPIRO[4.4]NONANE-6-ONE COMPOUNDS AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
    申请人:Convergence Pharmaceuticals Limited
    公开号:EP2794612B1
    公开(公告)日:2016-04-06
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