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(1S,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one | 195246-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one
英文别名
(1S,6R,11R)-11-methylbicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one
(1S,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one化学式
CAS
195246-26-5
化学式
C12H14O
mdl
——
分子量
174.243
InChiKey
HAJAPZVVXMFEGN-VWYCJHECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaene-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rigby, James H.; Saha, Anjan; Heeg, Mary Jane, Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 19, p. 6447 - 6449
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-ol 在 草酰氯 、 PS-30 lipase 、 二甲基亚砜三乙胺 作用下, 生成 (1S,6R,11R)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one 、 (1R,6S,11S)-11-Methyl-bicyclo[4.4.1]undeca-3,7,9-trien-2-one
    参考文献:
    名称:
    Rigby, James H.; Saha, Anjan; Heeg, Mary Jane, Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 19, p. 6447 - 6449
    摘要:
    DOI:
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