benzyl (2S)-5-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-pyridin-2-ylsulfanylpentanoate | 115572-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-5-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-pyridin-2-ylsulfanylpentanoate
• CAS: 115572-98-0；115572-99-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 441.551
• InChiKey: YAMNWEMDOTYFGL-GGYWPGCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-5-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-pyridin-2-ylsulfanylpentanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 benzyl (E,2S)-5-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用自由基化学方法合成新型α-氨基酸及其衍生物：-和-α-氨基己二酸（-α）的合成

  摘要：

  由适当保护的-羟基-2-硫代吡啶酮的氨基酸衍生物经光解（W光）产生的自由基可有效地添加到活化的烯烃中，以提供令人满意的加合物收率。硫代吡啶基残基被氧化成亚砜并进行热消除，可获得极好的产率的相应的α，β-不饱和衍生物。适当保护的天冬氨酸和谷氨酸的侧链脱羧提供了L-α-和D-α-氨基己二酸，-α-氨基庚二酸和-α-氨基-δ-脱氢庚二酸的方便的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90305-9
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate 、 丙烯腈 反应 0.33h， 生成 (R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-propionic acid benzyl ester 、 benzyl (2S)-5-cyano-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-pyridin-2-ylsulfanylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用自由基化学方法合成新型α-氨基酸及其衍生物：-和-α-氨基己二酸（-α）的合成

  摘要：

  由适当保护的-羟基-2-硫代吡啶酮的氨基酸衍生物经光解（W光）产生的自由基可有效地添加到活化的烯烃中，以提供令人满意的加合物收率。硫代吡啶基残基被氧化成亚砜并进行热消除，可获得极好的产率的相应的α，β-不饱和衍生物。适当保护的天冬氨酸和谷氨酸的侧链脱羧提供了L-α-和D-α-氨基己二酸，-α-氨基庚二酸和-α-氨基-δ-脱氢庚二酸的方便的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90305-9

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;HERVE, YOLANDE;POTIER, PIERRE;THIERRY, JOSIANE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4297-4308
  作者：BARTON, DEREK H. R.、HERVE, YOLANDE、POTIER, PIERRE、THIERRY, JOSIANE

  DOI：——

  日期：——