3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenethyl-1-phenyl-hex-4-yn-1-one | 122124-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenethyl-1-phenyl-hex-4-yn-1-one
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenyl-3-(2-phenylethyl)hex-4-yn-1-one
• CAS: 122124-64-5
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 406.64
• InChiKey: DIMHUCCRAMCNEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-己炔-3-酮 、 tert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenethyl-1-phenyl-hex-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  三苯甲基盐催化α,β-乙炔酮和甲硅烷醇醚之间的羟醛反应

  摘要：

  在催化量的三苯甲基盐存在下，α,β-炔酮与甲硅烷基烯醇醚反应以高产率立体选择性地提供相应的羟醛加合物（1,2-加成产物）。天然存在的单萜、反式和顺式-万寿菊内酯是通过使用该反应合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1491

文献信息

• KOBAYASHI, SHU;MATSUI, SHIGEKAZU;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 9, C. 1491-1494
  作者：KOBAYASHI, SHU、MATSUI, SHIGEKAZU、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——