1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1309785-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1309785-77-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: PQEHUVSYKXGIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 HIV-1 저해제 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的HIV-1抑制剂及其制备方法。该抑制剂通过与HIV-1逆转录酶（RT酶）和整合酶（将嵌合体细菌的DNA注入到宿主细胞中的酶）等不同机制发挥作用，预计能够显著有助于治疗对传统HIV-1治疗药物表现出耐药性的患者。

  公开号：

  KR20160137199A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  신규한 HIV-1 저해제 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种新型的HIV-1抑制剂及其制备方法。该抑制剂通过与HIV-1逆转录酶（RT酶）和整合酶（将嵌合体细菌的DNA注入到宿主细胞中的酶）等不同机制发挥作用，预计能够显著有助于治疗对传统HIV-1治疗药物表现出耐药性的患者。

  公开号：

  KR20160137199A

文献信息

• BENZPYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20120245171A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是PI3-激酶活性抑制剂。
• Discovery of 1,3-disubstituted pyrazole peripheral cannabinoid receptor partial agonists
  作者：George Amato、Scott Runyon、Vineetha Vasukuttan、Ann M. Decker、Elaine A. Gay、Lucas Laudermilk、Rangan Maitra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129430

  日期：2023.9
• 신규한 HIV-1 저해제 및 이의 제조 방법
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR20160137199A

  公开（公告）日：2016-11-30

  본 발명은 신규한 HIV-1 저해제 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 저해제는 HIV-1 역전사효소(RT 효소) 및 인터그라아제(숙주 세균의 DNA에 프로파지(prophage)를 주입하는 효소)와 다른 기전으로 작용함으로써, 기존의 HIV-1 치료제에 내성을 보이는 환자들의 치료에 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

  本发明涉及一种新型的HIV-1抑制剂及其制备方法。该抑制剂通过与HIV-1逆转录酶（RT酶）和整合酶（将嵌合体细菌的DNA注入到宿主细胞中的酶）等不同机制发挥作用，预计能够显著有助于治疗对传统HIV-1治疗药物表现出耐药性的患者。