2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentanenitrile | 1239596-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentanenitrile
• CAS: 1239596-74-7
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: JWLJESUEDBYHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-oxopentanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到1-amino-2,2,4,4-tetramethylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  热稳定的酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光分解

  摘要：

  羟基芳基取代的二恶丁环2 - 4与吡咯烷环稠合的有选择地由相应的二氢吡咯的单氧合合成5 - 7。这些N-酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷在热方面非常稳定，据估计2a和2b在25°C下的半衰期为32和34 y。当在DMSO中用TBAF（氟化四丁基铵）处理时，这些二氧杂环丁烷经历了电荷转移诱导的分解（CTID），发出橙黄色的光。化学发光效率Φ CL为二恶丁环2介于10 -6至10 -2。在另一方面，二恶丁环4轴承4-（苯并噻唑-2-基）-3-羟基苯基部分显示出与高效率的化学发光分解（Φ CL相当于其氧类似物= 0.15）26。用于本二恶丁环的CTID突出特征是，所述Ñ酰氨基团影响的化学发光的颜色以及分解速率ķ CTID，而且一个Ñ酰基取代基可以决定性地影响单线态化学效率，作为用于观察2b的情况。

  DOI：

  10.1021/jo101114b

文献信息

• Substituted Azaspiro(4.5)Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20160016903A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to substituted spirocyclic cyclohexane derivatives which have an affinity for the μ opioid receptor and the ORL1 receptor, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及对取代的螺环烷环己烷衍生物，其具有对μ阿片受体和ORL1受体的亲和力，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和利用这些化合物制备药物的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• NRF2 ACTIVATOR
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3875450A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  本文提供了式 I 化合物或其药学上可接受的盐类，以及使用和生产它们的方法。
• US8987268B2
  申请人：——

  公开号：US8987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Synthesis of Thermally Stable Acylamino-Substituted Bicyclic Dioxetanes and Their Base-Induced Chemiluminescent Decomposition
  作者：Nobuko Watanabe、Yusuke Sano、Haruna Suzuki、Masatoshi Tanimura、Hisako K. Ijuin、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1021/jo101114b

  日期：2010.9.3

  charge-transfer-induced decomposition (CTID) to emit yellow−orange light. The chemiluminescence efficiencies ΦCL for dioxetanes 2 ranged from 10−6 to 10−2. On the other hand, dioxetane 4 bearing a 4-(benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyphenyl moiety showed chemiluminescent decomposition with high efficiency (ΦCL = 0.15) comparable to its oxy-analogue 26. Prominent characteristics for CTID of the present dioxetanes were that

  羟基芳基取代的二恶丁环2 - 4与吡咯烷环稠合的有选择地由相应的二氢吡咯的单氧合合成5 - 7。这些N-酰基氨基取代的双环二氧杂环丁烷在热方面非常稳定，据估计2a和2b在25°C下的半衰期为32和34 y。当在DMSO中用TBAF（氟化四丁基铵）处理时，这些二氧杂环丁烷经历了电荷转移诱导的分解（CTID），发出橙黄色的光。化学发光效率Φ CL为二恶丁环2介于10 -6至10 -2。在另一方面，二恶丁环4轴承4-（苯并噻唑-2-基）-3-羟基苯基部分显示出与高效率的化学发光分解（Φ CL相当于其氧类似物= 0.15）26。用于本二恶丁环的CTID突出特征是，所述Ñ酰氨基团影响的化学发光的颜色以及分解速率ķ CTID，而且一个Ñ酰基取代基可以决定性地影响单线态化学效率，作为用于观察2b的情况。