1-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethan-1-one | 1523435-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethan-1-one
• CAS: 1523435-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: ZOKCDAKHOMHZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 1-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethan-1-one 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60 %的产率得到4-(2-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂4-(2-((1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)苯基)噻唑-2-胺衍生物的合成与对接

  摘要：

  通过1,4苯乙酮的氧化反应合成了新型系列4-(2-((1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)苯基)噻唑-2-胺在碘存在下用硫脲二取代的三唑衍生物。所有新合成的化合物均通过 IR、H NMR、C NMR、HRMS 和元素分析技术进行了表征。评估了新化合物针对细菌菌株的抗菌活性，同时筛选了针对真菌病原体的抗真菌活性。化合物 和 显示出优异的抗菌活性，而 和 则显示出优异的抗真菌活性。这可能归因于苯环中存在4-CH、3-F、4-F和4-CF官能团。所有结果分别与标准氨苄西林和灰黄霉素抗菌和抗真菌药物进行比较。进行化合物的分子对接研究以测量有效的结合和分子相互作用。实验观察到的抗真菌活性值与分子对接的结合亲和力值显示出良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138033
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-{2-[(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]phenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂4-(2-((1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)苯基)噻唑-2-胺衍生物的合成与对接

  摘要：

  通过1,4苯乙酮的氧化反应合成了新型系列4-(2-((1-苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)苯基)噻唑-2-胺在碘存在下用硫脲二取代的三唑衍生物。所有新合成的化合物均通过 IR、H NMR、C NMR、HRMS 和元素分析技术进行了表征。评估了新化合物针对细菌菌株的抗菌活性，同时筛选了针对真菌病原体的抗真菌活性。化合物 和 显示出优异的抗菌活性，而 和 则显示出优异的抗真菌活性。这可能归因于苯环中存在4-CH、3-F、4-F和4-CF官能团。所有结果分别与标准氨苄西林和灰黄霉素抗菌和抗真菌药物进行比较。进行化合物的分子对接研究以测量有效的结合和分子相互作用。实验观察到的抗真菌活性值与分子对接的结合亲和力值显示出良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138033

文献信息

• Kumar, Yogesh; Bahadur, Vijay; Singh, Anil K., Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1893 - 1903
  作者：Kumar, Yogesh、Bahadur, Vijay、Singh, Anil K.、Parmar, Virinder S.、Singh, Brajendra K.

  DOI：——

  日期：——