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(1S,2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-iodo-5-methylcyclohex-5-ene-1-yl acetate | 1352401-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-iodo-5-methylcyclohex-5-ene-1-yl acetate
英文别名
——
(1S,2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-iodo-5-methylcyclohex-5-ene-1-yl acetate化学式
CAS
1352401-15-0
化学式
C9H13IO4
mdl
——
分子量
312.104
InChiKey
ZYOYDUGRCQGOFD-KDXUFGMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.4±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Concise chemoenzymatic synthesis of gabosine A, ent-epoformin and ent-epiepoformin
    摘要:
    An efficient methodology has been developed to synthesize three related enantiomerically pure natural and unnatural compounds, based on a chemoenzymatic approach. We confirmed the usefulness of 3-methyl-cis-1,2-cyclohexadienediol derived from a biotransformation of toluene, as a starting material in a rational and versatile route to produce gabosines and methyl substituted epoxycyclohexenones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.10.004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲基环己-2-烯-1,4-二醇的立体选择性加氢,用于合成安非他命和脱氧碳糖
    摘要:
    研究了甲基环己-2-烯-1,4-二醇的立体选择性加氢,这些化合物被用作制备安非他命和脱氧碳糖的重要中间体。这些烯烃是从几步手性顺式反应中获得的甲苯微生物氧化制得的α-二醇。尽管这种类型的底物的立体选择性氢化是困难的,但是使用亚当氏催化剂进行多相氢化可获得高收率,其中位阻控制了该过程的立体化学结果。另一方面,对于使用Crabtree催化剂进行的类似烯烃的均相加氢,与烯丙基醇的配位可从受阻较大的面上控制加氢。以这种方式,描述了用于氢化这些类型的底物以产生互补的立体选择性的两种方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.036
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