Kb-Gly-H | 931120-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Kb-Gly-H
• CAS: 931120-54-6
• 化学式: C₅₃H₉₉NO₄
• 分子量: 814.373
• InChiKey: VVLSGJYFBKPLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.09
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kb-Gly-H 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Kb-Leu-H
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of peptide using a carrier

  摘要：

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。

  公开号：

  US09284348B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Kb-Gly-H
  参考文献：
  名称：

  液相合成结合片段缩合策略开发热响应性弹性蛋白样肽的高效制备方法

  摘要：

  弹性蛋白样肽 (ELP) 是模拟弹性蛋白特征性疏水氨基酸重复序列的合成肽，并表现出温度依赖性可逆自组装特性。ELP 预计将在不同的工业和研究领域用作温度响应型生物分子材料，并且需要一种简单的方法来大规模生产它们。之前，我们证明了含有苯丙氨酸的 ELP 类似物，即 (FPGVG) n，可以与短链 ( n  = 5) 发生凝聚。Fmoc 固相肽合成方法是用于合成这些短 ELP 的一种策略。然而，由于其反应效率低，因此需要一种有效的制备ELP的方法。在本研究中，使用疏水性苯甲醇载体（HBA-标签）的液相合成方法研究了 ELP 的有效制备。由于 HBA 标签具有高度疏水性，因此可以通过添加不良溶剂轻松沉淀它们，并通过过滤回收。这一性质使得该方法结合了固相方法的简单性和液相方法的高反应效率的优点。通过利用 HBA 标签的液相片段冷凝，成功地以高产率和纯度获得了短 ELP。最后，使用浊度测量评估了通过碎片冷凝产生的

  DOI：

  10.1002/psc.3528

文献信息

• Biphasic electrochemical peptide synthesis
  作者：Shingo Nagahara、Yohei Okada、Yoshikazu Kitano、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1039/d1sc03023j

  日期：——

  soluble tag-assisted liquid-phase peptide synthesis, the selective recovery of desired peptides and Ph3PO was achieved. Given that methods to reduce Ph3PO to Ph3P have been reported, Ph3PO could be a recyclable byproduct unlike byproducts from typical coupling reagents. Moreover, a commercial peptide active pharmaceutical ingredient (API), leuprorelin, was successfully synthesized without the use of traditional

  从绿色化学的角度来看，偶联试剂产生的大量废物是肽合成的一个严重缺陷。为了克服这个问题，我们报告了一种双相系统中的电化学肽合成。三苯基膦 (Ph 3 P) 的阳极氧化生成膦自由基阳离子，作为偶联剂来活化羧酸，并产生作为化学计量副产物的三苯基氧化膦 (Ph 3 P O)。结合可溶性标签辅助液相肽合成，实现了所需肽和 Ph 3 P O的选择性回收。由于降低pH值法3 P O操作博士3已报道P，博士3P O的程序可能不像从典型的偶联剂副产品可回收副产品。此外，在不使用传统偶联剂的情况下成功合成了商业肽活性药物成分 (API) 亮丙瑞林。
• WO2007/34812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——