Kb-Leu-H | 931120-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Kb-Leu-H
• CAS: 931120-56-8
• 化学式: C₅₇H₁₀₇NO₄
• 分子量: 870.481
• InChiKey: JJNCQISCMBYVLM-GNFJTHHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kb-Leu-H 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Kb-Leu-Leu-Gly-Fmoc
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of peptide using a carrier

  摘要：

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。

  公开号：

  US09284348B2
• 作为产物：
  描述：

  Kb-Gly-Fmoc 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Kb-Leu-H
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of peptide using a carrier

  摘要：

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。

  公开号：

  US09284348B2

文献信息

• Biphasic electrochemical peptide synthesis
  作者：Shingo Nagahara、Yohei Okada、Yoshikazu Kitano、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1039/d1sc03023j

  日期：——

  soluble tag-assisted liquid-phase peptide synthesis, the selective recovery of desired peptides and Ph3PO was achieved. Given that methods to reduce Ph3PO to Ph3P have been reported, Ph3PO could be a recyclable byproduct unlike byproducts from typical coupling reagents. Moreover, a commercial peptide active pharmaceutical ingredient (API), leuprorelin, was successfully synthesized without the use of traditional

  从绿色化学的角度来看，偶联试剂产生的大量废物是肽合成的一个严重缺陷。为了克服这个问题，我们报告了一种双相系统中的电化学肽合成。三苯基膦 (Ph 3 P) 的阳极氧化生成膦自由基阳离子，作为偶联剂来活化羧酸，并产生作为化学计量副产物的三苯基氧化膦 (Ph 3 P O)。结合可溶性标签辅助液相肽合成，实现了所需肽和 Ph 3 P O的选择性回收。由于降低pH值法3 P O操作博士3已报道P，博士3P O的程序可能不像从典型的偶联剂副产品可回收副产品。此外，在不使用传统偶联剂的情况下成功合成了商业肽活性药物成分 (API) 亮丙瑞林。
• WO2007/34812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——