methyl (1R,2R)-2-(3-tert-butoxy-2-cyano-2-methyl-3-oxopropyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate | 1334541-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1R,2R)-2-(3-tert-butoxy-2-cyano-2-methyl-3-oxopropyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R)-2-[2-cyano-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-1-(1-phenylimidazol-4-yl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1334541-58-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: MNLWLIVSDXWORC-PGZSYUIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-2-(3-tert-butoxy-2-cyano-2-methyl-3-oxopropyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以126 mg的产率得到methyl (1R,2S)-2-(2-cyanopropyl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-4-yl)cyclopropane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20130012532A1