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2-Fluoro-5-[(E)-3-oxo-3-((S)-2-((piperidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)propenyl]benzonitrile | 575468-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Fluoro-5-[(E)-3-oxo-3-((S)-2-((piperidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)propenyl]benzonitrile
英文别名
2-fluoro-5-[(E)-3-oxo-3-[(2S)-2-(piperidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]prop-1-enyl]benzonitrile
2-Fluoro-5-[(E)-3-oxo-3-((S)-2-((piperidin-1-yl)methyl)pyrrolidin-1-yl)propenyl]benzonitrile化学式
CAS
575468-48-3
化学式
C20H24FN3O
mdl
——
分子量
341.428
InChiKey
WMYFOCAULSCXNV-KOEDOTQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
    摘要:
    氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺,以这些化合物作为药物组合物的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体,表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此,这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。
    公开号:
    US20030195190A1
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文献信息

  • [EN] AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES<br/>[FR] AMIDES D'AZETIDINES, DE PYRROLIDINES, DE PIPERIDINES ET D'AZEPANES AMINOALKYLE SUBSTITUES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2003064411A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
    这段话的中文翻译如下: 新型的氨基烷基取代的氮杂环化合物酰胺,包括氮杂环丙烷、吡咯烷、哌啶和氮杂环庚烷的酰胺,这些化合物作为制药组合物的使用,包括这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物具有高度和选择性的对组胺H3受体的结合亲和力,表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动剂或激动剂活性。因此,这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
  • AMIDES OF AMINOALKYL-SUBSTITUTED AZETIDINES, PYRROLIDINES, PIPERIDINES AND AZEPANES
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1474419A1
    公开(公告)日:2004-11-10
  • US7101898B2
    申请人:——
    公开号:US7101898B2
    公开(公告)日:2006-09-05
  • Amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes
    申请人:——
    公开号:US20030195190A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Novel amides of aminoalkyl-substituted azetidines, pyrrolidines, piperidines and azepanes, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
    氨基烷基取代的氮杂环戊烷、吡咯烷、哌啶和环庚烷的新型酰胺,以这些化合物作为药物组合物的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物显示出高度和选择性地结合到组胺H3受体,表明具有组胺H3受体拮抗、逆拮抗或激动活性。因此,这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和疾病。
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