trans-[Mn(NH2CSCOO)2(H2O)2] | 155565-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: trans-[Mn(NH2CSCOO)2(H2O)2]
• CAS: 155565-48-3
• 化学式: C₄H₈MnN₂O₆S₂
• 分子量: 299.187
• InChiKey: XLPVTCWZTQQJQG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 potassium oxathioamidate 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到trans-[Mn(NH2CSCOO)2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  单和双去质子化的2-硫代草酰胺酸的过渡金属配合物

  摘要：

  新的单体配合物反式-[M（HL）2（H 2 O）2 ]（M = Mn，Co，Ni，Cd），反式-[M（HL）2 ]·H 2 O（M = Pd，Pt ）和[Hg（HL）2 ]与高分子化合物反式-[ML（H 2 O）] n（M = Co，Ni，Zn）和反式-[PdL] n ·0.5nH 2 O（ HL -和L 2- = 2- thiooxamic酸分别单价阴离子和二价阴离子）。锰的X射线晶体结构（II），镉（II）HL的复合物-在两个分子中的金属离子周围均表现出中心对称的八面体几何形状。配体HL -表现为与连接的原子是硫代酰胺硫和羧酸氧之一的二齿螯合物。已知的顺式[Zn（HL）2（H 2还确定了O）]配合物，并与先前发表的结构在120 K下进行了比较。该配合物的特征在于元素分析，电导率测量，X射线粉末图样，磁化率和光谱学（IR，远红外，拉曼光谱， UV-vis）研究。配合物的振动分析使用OH /

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00098-8

文献信息

• Bertels, Johannes; Mattes, Rainer, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1068 - 1072
  作者：Bertels, Johannes、Mattes, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Preparation, properties and structural characterization of 2-oxathioamidate complexes
  作者：Marleen L.B.F. Hereygers、Herman O. Desseyn、John C. Plakatouras、Spyros P. Perlepes、Koen A.F. Verhulst、Albert T.H. Lenstra

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83039-9

  日期：1994.3

  The reactions of potassium 2-thiooxamate (K+HL-) and potassium N-methyl-2-thiooxamate (K+HA-) with divalent metal ions yield a variety of products. The anions HL- and HA- behave as O,S bidentate chelating ligands, while L2- and A2- act as O,N/O,S bis-bidentate bridging ligands yielding polymeric complexes. The crystal structures of trans-[Mn(HL)2(H2O)2], trans-[Cd(HL)2(H2O)2] and cis-[Mn(HA)2(H2)2].H2O have been solved. Some properties of the complexes prepared are also described.
• Thermal analysis of oxathioamidate complexes
  作者：Marleen L. B. F. Hereygers、H. O. Desseyn

  DOI：10.1007/bf01982694

  日期：1996.7

  Oxathioamidates (CSNR(1)R(2)COOK R(1)=R(2)=H (A), R(1)=H and R(2)=CH3 (B), R(1)=R(2)=CH3 (C)) can act as O, S donors and form pentaatomic ring systems with divalent metals (M(II)=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn). Vibrational spectra and thermal analysis provide information on the amount and nature of associated water molecules. The dehydration of MA(2)(H2O)(2) (M=Mn, Fe, Co, Ni) can be very well explained by the C.F.S.E. (crystal field stabilization energy) for weak field octahedral complexes. The complexes with ligand A and B decompose to form polymers by deprotonation on the thioamide group. The proposed structures are confirmed by the vibrational spectra. For ligand C no stable intermediates are formed during heating, degradation proceeds until metal sulphide remains.